los Arteria pulmonar es una arteria por la que se transporta sangre con deficiencia de oxígeno desde el corazón a uno de los dos pulmones. Las dos arterias pulmonares son ramas del tronco pulmonar, el tronco de los pulmones que se conecta al ventrículo derecho. Las dos arterias pulmonares se denominan arteria pulmonar izquierda y arteria pulmonar derecha para el pulmón derecho.
¿Qué es la arteria pulmonar?
La arteria pulmonar también Arteria pulmonar llamado, existe dos veces para conducir la sangre desde el corazón al pulmón izquierdo y derecho. Las dos arterias pulmonares representan las dos ramas de la ramificación del tronco pulmonar (tronco pulmonar).
Las dos arterias pulmonares son las únicas arterias por las que se transporta sangre desoxigenada. Se les conoce como la arteria pulmonar izquierda para irrigar los alvéolos del pulmón izquierdo y la arteria pulmonar derecha para irrigar el pulmón derecho. Las arterias pulmonares se abren en el puerto de entrada (hiliar) del pulmón respectivo.
Después de entrar en el hilio, las arterias pulmonares se ramifican más abajo hasta el nivel de los capilares, que rodean los alvéolos, en los que se produce el intercambio de sustancias y la oxigenación de la sangre. Las dos arterias pulmonares junto con el tronco pulmonar, que forma la conexión con el ventrículo derecho, forman la parte arterial de la circulación pulmonar o pequeña circulación sanguínea.
Anatomía y estructura
Las dos arterias pulmonares son las únicas dos ramas en las que se ramifica el tronco pulmonar. La ramificación (bifurcatio trunci pulmonalis) tiene lugar a nivel de la cuarta vértebra torácica, inmediatamente debajo del arco aórtico. Por razones anatómicas, la arteria pulmonar derecha es ligeramente más larga que la izquierda y corre por debajo del arco aórtico hacia la derecha en dirección al hilio pulmonar, la puerta de entrada del pulmón derecho.
En principio, las arterias pulmonares son similares en su estructura anatómica a las arterias de la circulación del cuerpo. Las paredes de la arteria pulmonar están formadas por tres capas. De adentro hacia afuera, se trata de la túnica íntima, la túnica media y la túnica adventicia. La túnica íntima está formada por un endotelio de una sola capa y una capa posterior de tejido conectivo laxo, así como la membrana elástica interna final. La túnica media se desarrolla solo débilmente en las arterias pulmonares. Consiste en células musculares que se enrollan en diagonal alrededor de los vasos sanguíneos y de fibras elásticas y de colágeno.
La túnica adventicia, que se conecta con la túnica media hacia el exterior, forma prácticamente la unidad de suministro de las arterias y está compuesta principalmente por tejido conjuntivo colágeno y elástico, que se suministra con vasos finos para irrigar las paredes de los vasos y con nervios para controlar la vasoconstricción (vasoconstricción). tiene rayas. Sin embargo, la resistencia vascular total en la circulación pulmonar es solo alrededor de una décima parte de la resistencia de la circulación corporal, que se ha tenido en cuenta por la evolución en la anatomía de las capas individuales de las paredes vasculares.
Función y tareas
La tarea principal de las arterias pulmonares es transportar sangre pobre en oxígeno desde el ventrículo derecho a los dos pulmones con el fin de intercambiar sustancias y enriquecer el oxígeno. Debido a que la sangre que se dirige a los pulmones no sirve para irrigar los pulmones, sino que beneficia a otros tejidos diana, prácticamente a todo el metabolismo del cuerpo, las arterias pulmonares también se conocen como vasa publica.
El intercambio de oxígeno en los alvéolos de los dos pulmones depende sobre todo de la cantidad de oxígeno en el aire que respiramos. Si hay una falta de oxígeno (hipoxia) en ciertas regiones de los pulmones, la hipoxia parcial desencadena vasoconstricción en las arterias que se encuentran en las inmediaciones. Esto significa que el sistema vascular arterial de los pulmones se controla individualmente con respecto a la vasoconstricción. Esto da como resultado una tarea negativa para las dos arterias pulmonares, a saber, reaccionar lo menos posible a los impulsos simpáticos de vasoconstricción arterial para no socavar el control transversal individual de las arterias dentro de los pulmones.
Enfermedades
En principio, los trastornos funcionales de las arterias pulmonares pueden ser adquiridos o desencadenados por defectos genéticos heredados que conducen a malformaciones de las arterias pulmonares desde el nacimiento. Las malformaciones hereditarias a menudo se asocian con otros defectos cardíacos hereditarios.
La variedad de anomalías en las arterias pulmonares debidas a defectos genéticos es muy amplia y, en casos raros, puede provocar afecciones potencialmente mortales incluso en recién nacidos. Una enfermedad adquirida o hereditaria con diversas causas es la hipertensión pulmonar (HP), que se produce debido al estrechamiento de los vasos sanguíneos de las arterias pulmonares. En muchos casos, no se puede encontrar una causa orgánica para la aparición de HP. Los mecanismos para el desarrollo y el curso de la enfermedad aún no se comprenden completamente. Una de las causas es que las paredes vasculares reaccionan de manera inusualmente fuerte a las sustancias mensajeras que se supone que causan vasoconstricción, de modo que los vasos se contraen gradualmente de forma crónica y conducen al cuadro clínico típico.
Otras causas se observan en la inflamación dentro de las paredes de los vasos o en los efectos secundarios de los medicamentos que conducen al engrosamiento de la pared de los vasos y provocan HP. La embolia pulmonar es otra enfermedad que solo puede estar relacionada indirectamente con el funcionamiento de las arterias pulmonares. Es causada por un trombo o émbolo, un coágulo de sangre que se ha formado y aflojado en algún lugar del lado venoso de la circulación del cuerpo. Luego ingresa al ventrículo derecho con el torrente sanguíneo a través de la aurícula derecha y se lleva a la circulación pulmonar. Dependiendo de su tamaño, el trombo bloquea una de las arterias pulmonares con efectos potencialmente graves que incluso pueden provocar la muerte aguda.
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