• Monday July 6,2020

apareamiento de bases

Un par de bases consta de dos nucleobases, que en el ácido desoxirribonucleico (ADN) o el ácido ribonucleico (ARN) son opuestos entre sí, se unen entre sí y forman la doble cadena con la ayuda de puentes de hidrógeno. Esta es la información genómica de un organismo e incluye los genes. Un emparejamiento de bases erróneo puede conducir a mutaciones.

¿Cuál es el emparejamiento base?

Un par de bases consta de nucleobases. Es un elemento de ADN o ARN. Estas nucleobases, a su vez, junto con el ácido fosfórico o fosfato y la desoxirribosa, un azúcar, forman el nucleótido (la base).

El ácido fosfórico y la desoxirribosa son los mismos para cada nucleótido, formando la columna vertebral del ADN. La base y la desoxirribosa se llaman nucleósidos. El residuo de fosfato hace que el ADN tenga carga negativa e hidrofílico, interactuando con el agua.

Los nucleótidos difieren solo en la base. Hay cinco bases, dependiendo de si representan componentes de ADN o ARN. Las bases son adenina (A) y guanina (G), estas pertenecen a las purinas. La timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidinas. Las purinas son compuestos orgánicos heterocíclicos mientras que las pirimidinas son compuestos orgánicos heterocíclicos, aromáticos.

En el ADN se trata de la combinación de bases de adenina y timina (AT), así como de guanina y citosina (GC). En el caso del ARN, por otro lado, se produce un emparejamiento de bases entre adenina y uracilo (AU) y entre guanina y citosina (GC). Este emparejamiento base se conoce como complementario.

Los emparejamientos son generados por puentes de hidrógeno. Esta es la interacción entre un átomo de hidrógeno y un par solitario de otro átomo. El átomo de hidrógeno está unido covalentemente aquí. Este es un enlace químico en el que hay una interacción entre los electrones de valencia de un átomo y el núcleo de otro átomo. Los pares de bases también se utilizan como una medida de tamaño para el ADN: 1 pb corresponde a uno y 1 kb corresponde a 1000 pares de bases o nucleótidos.

Función y Tarea

El emparejamiento de bases tiene funciones importantes para la estructura del ADN. El ADN ocurre como una doble hélice. La disposición espacial de la doble hélice se conoce como B-DNA, una hélice bicatenaria derecha, que en contraste con la forma A tiene una disposición más relajada.

La combinación de bases de adenina y timina conduce a la formación de dos enlaces de hidrógeno. En contraste, la combinación de guanina y citosina produce tres enlaces de hidrógeno. Debido al emparejamiento de bases entre una purina y una pirimidina, la distancia resultante entre las dos cadenas de ADN es siempre la misma. Se trata de una estructura regular del ADN, en el que el diámetro de la hélice del ADN es de 2 nm. Se produce una rotación completa de 360 ​​° dentro de la hélice cada 10 pares de bases y tiene una longitud de 3, 4 nm.

El emparejamiento de bases también juega un papel importante en la replicación del ADN. La replicación del ADN se organiza en la fase de inicio, la fase de alargamiento y la fase de terminación. Esto sucede durante la división celular. El ADN es drenado por una enzima, la helicasa de ADN. Los dúplex se separan y una ADN polimerasa se une a una cadena sencilla de ADN y comienza a producir una cadena complementaria de ADN en cada cadena individual. Esto da como resultado dos nuevas cadenas simples de ADN que forman una nueva doble hélice de ADN.

El emparejamiento de bases complementario garantiza la estructura de la doble hélice de ADN recién sintetizada. Además, el emparejamiento de bases juega un papel esencial en la biosíntesis de proteínas. Esto se divide en transcripción y traducción. En la transcripción, la doble hélice de ADN se desenreda y las cadenas complementarias se separan. Esto también lo hace la enzima helicasa.

La ARN polimerasa se une a una sola cadena de ADN y forma complementaria a este ARN. En el caso del ARN, se usa uracilo en lugar de timina y tiene una llamada cola de poliA en comparación con el ADN. El ARN siempre termina en una cadena de adenina. El ARN también sigue siendo una cadena sencilla y sirve durante la síntesis de una síntesis de proteínas. El tipo de proteína depende del gen particular que se ha leído y utilizado como plantilla para la biosíntesis de proteínas.

Enfermedades y quejas

Erwin Chargaff descubrió que el número de bases es adenina y timina, así como guanina y citosina 1: 1. Finalmente, James D. Watson y Francis Harry Compton Crick descubrieron que se trata de una combinación de bases complementarias de adenina y timina, así como de guanina y citosina. Esto se llama un emparejamiento de Watson-Crick.

Sin embargo, varias perturbaciones pueden conducir a emparejamientos de bases inusuales, como el emparejamiento inverso de Watson-Crick. Otra forma errónea de emparejamiento de bases es el emparejamiento de bamboleo. Estos son emparejamientos contrarios al emparejamiento Watson-Crick como GU, GT o AC. Estos errores pueden ocurrir durante la replicación del ADN y luego deben ser eliminados mediante la reparación del ADN.

Los emparejamientos de bases incorrectos pueden conducir a mutaciones. Estas mutaciones no tienen que ser dañinas. Existen las llamadas mutaciones silenciosas en las que un par de bases se intercambia con otro par, pero no produce ninguna interrupción funcional o estructural de la proteína sintetizada. Sin embargo, en el caso de la anemia falciforme, una mutación es la causa de la formación de glóbulos rojos no funcionales. La mutación afecta directamente a la hemoglobina, que es responsable del transporte de oxígeno en la sangre. Se trata de trastornos circulatorios graves y potencialmente mortales y anemia.


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