SíNDROME DE ALLAN HERNDON DUDLEY: CAUSAS, SíNTOMAS Y TRATAMIENTO - ENFERMEDADES

Síndrome de Allan-Herndon-Dudley



La Elección Del Editor
Proteo
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El síndrome de Allan-Herndon-Dudley es una mutación en el gen SLC16A2 que cambia el transportador de hormonas tiroideas MCT8 y provoca una absorción deficiente de yodotironina en el tejido muscular y el sistema nervioso central. Debido a la mutación, los afectados sufren