Del Cuerpo lúteo se forma a partir del folículo inmediatamente después de la ovulación y está formado por el óvulo y las células de la teca y la granulosa luteinizadas. Estas células son responsables de la producción apropiada de ciclo de progesterona y estrógeno. Si el cuerpo lúteo es deficiente, las células producen muy pocas hormonas, lo que puede dificultar el embarazo o provocar un aborto prematuro.
¿Qué es el cuerpo lúteo?
El ciclo femenino está controlado por hormonas. El óvulo se desprende del ovario femenino, por ejemplo, a través de ciertas hormonas y migra a las trompas de Falopio. La trompa de Falopio recoge el óvulo desprendido. Este movimiento corresponde a la ovulación, es decir, ovulación. La ovulación ocurre alrededor de la mitad del ciclo menstrual de la mujer y, a menudo, se nota como un tirón en la parte inferior del abdomen.
Esto ocurre después de la ovulación, también bajo control hormonal. Cuerpo lúteo. Esta sustancia corresponde al cuerpo lúteo, que surge del folículo. Este es un grupo de células productoras de hormonas que es el cuerpo lúteo menstrual o el cuerpo lúteo graviditatis. La primera forma surge de los óvulos no fertilizados. La segunda forma se refiere a folículos fertilizados. La influencia de la hormona luteinizante (LH) es crucial para el desarrollo del cuerpo lúteo. Una vez formado, el cuerpo lúteo controla el ciclo femenino a través de la producción de hormonas internas.
Anatomía y estructura
El cuerpo lúteo surge del folículo después de la ovulación. El óvulo femenino cambia de forma inmediatamente después de la ovulación. La membrana basal del folículo se disuelve. Bajo la influencia de la LH, las células de la teca y la granulosa contenidas se transforman en las llamadas células de granulosaluteína y células de caluteína. Este proceso corresponde a la luteinización.
Poco antes de este proceso, se forma una etapa preliminar del cuerpo lúteo, el corpus haemorrhagicum. Esta etapa preliminar surge de la hemorragia espontánea en los folículos ováricos vacíos. La sangre se reanuda poco después de la hemorragia y comienza la luteinización de las células de la granulosa y la teca. Tan pronto como se completa la luteinización, el cuerpo hemorrágico se ha convertido en cuerpo lúteo. Si el óvulo no se fertiliza en un ciclo menstrual, el cuerpo lúteo retrocede.
Aproximadamente nueve días después de la ovulación, el cuerpo lúteo alcanza su tamaño máximo y, a partir de ese momento, disminuye continuamente de tamaño debido a la degeneración del tejido conectivo. Si, por el contrario, se fertiliza el óvulo, las hormonas secretadas a partir de ahora hacen que el cuerpo lúteo aumente rápidamente de tamaño. Las células involucradas en el tejido comienzan a proliferar.
Función y tareas
El cuerpo lúteo se utiliza para producir hormonas. Las células de granulosaluteína contenidas son células productoras de hormonas que pueden producir progesterona. El ginecólogo también conoce la progesterona como una hormona del cuerpo lúteo. Después de la ovulación, la progesterona se produce en cantidades diarias de alrededor de 20 a 50 miligramos.
El nivel de progesterona en sangre aumenta poco a poco. En unos pocos días, el nivel en sangre alcanza de 50 a 100 veces este valor y ronda los 10 ng por mililitro. Las células de la caluteína del cuerpo lúteo también son responsables de la producción de hormonas. Estas células producen estrógenos femeninos en lugar de progesterona. El alto nivel de progesterona mantiene el nivel de gonadotropina en un nivel bajo durante la fase lútea. Este principio sigue un principio de retroalimentación negativa a la glándula pituitaria y evita que más óvulos maduren durante este tiempo.
Si el óvulo maduro no se fertiliza, las células de la teca y la granulosa del cuerpo lúteo producen menos estrógenos y progesterona. La caída resultante en los niveles sanguíneos inicia la descomposición del endometrio. Comienza la menstruación. Si el óvulo no permanece sin fertilizar, la gonadotropina coriónica humana (HCG) previene la degeneración del cuerpo en gel. Nada se interpone en el camino del crecimiento del cuerpo lúteo. Después de la fertilización, el cuerpo lúteo produce hormonas que mantienen el embarazo.
Aproximadamente en la novena semana de embarazo, las células producen estrógenos y progesterona. A partir de la décima semana, se produce un desplazamiento luteoplacentario. La producción de hormonas ya no tiene lugar en el cuerpo lúteo, sino en la unidad fetoplacentaria o placenta.
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El cuerpo lúteo puede desarrollar cáncer. Las células de la teca y la granulosa, de las que pueden originarse tumores benignos y malignos, son susceptibles a esto. Los tumores basados en las células de la teca y la granulosa son tumores productores de hormonas que, a través de su perfil, alteran el nivel hormonal.
Los primeros signos pueden ser síntomas hormonales, como hemorragias no planificadas. Casi todos los grupos de edad pueden verse afectados por los tumores. Las insuficiencias del cuerpo lúteo son incluso más comunes que los tumores del cuerpo de gel. Como todas las demás insuficiencias, las del cuerpo lúteo también se expresan en una debilidad funcional general de la estructura anatómica. Las células involucradas producen menos progesterona y estrógeno en la insuficiencia lútea. La concentración plasmática de las hormonas del cuerpo lúteo desciende. Como consecuencia, la fase lútea del ciclo se acorta.
En estas condiciones, el endometrio no puede transformarse de acuerdo con el ciclo. Este fenómeno dificulta el embarazo en muchos casos. Algunas de las mujeres afectadas tienen dificultades para concebir. Otras quedan embarazadas pero no pueden mantener el embarazo.
La insuficiencia del cuerpo lúteo es la causa más común de abortos espontáneos en el sentido de un aborto temprano. Muchas de las pacientes experimentan varios abortos tempranos en sus vidas. Mientras tanto, la sustitución hormonal se ha convertido en la norma para tratar la insuficiencia lútea. Dado que la progesterona es particularmente relevante como hormona del embarazo, las mujeres afectadas reciben la hormona lútea, incluidos sus derivados, por vía intravenosa.
