Complejo principal de histocompatibilidad

Del Complejo principal de histocompatibilidad representa un complejo de genes que producen proteínas inmunes. Estas proteínas son responsables del reconocimiento inmunológico y la individualidad inmunológica. También juegan un papel importante en la tolerancia de tejidos en los trasplantes de órganos.

¿Cuál es el principal complejo de histocompatibilidad?

En todos los vertebrados se forman complejos importantes de histocompatibilidad. Son responsables del sistema inmunológico y del reconocimiento de las propias proteínas del organismo. Así, como parte de los principales complejos de histocompatibilidad, los antígenos se presentan en la superficie de todas las células.

Todas las células nucleadas contienen receptores para los complejos proteicos del MHC de clase I. Los complejos de proteínas del MHC de clase II están a su vez presentados por las llamadas células presentadoras de antígenos como macrófagos, monocitos, células dendríticas en el timo, ganglios linfáticos, bazo y sangre o por linfocitos B. La diferencia entre los dos principales complejos de histocompatibilidad es que los antígenos intracelulares se presentan en el complejo proteico MHC de clase I y los antígenos extracelulares en el complejo MHC de clase II.

También hay un tercer complejo principal de histocompatibilidad llamado complejo proteico MHC de clase III. Este tercer complejo está formado por proteínas plasmáticas que provocan una respuesta inmunitaria inespecífica. Los tres complejos regulan el sistema inmunológico y al mismo tiempo aseguran la tolerancia a las proteínas del propio cuerpo. El complejo proteico del MHC de clase I se utiliza para identificar proteínas extrañas, como las de virus o de células degeneradas. La célula infectada o degenerada es destruida por las células T asesinas. En el caso del complejo proteico MHC de clase II, la presencia de una proteína extraña extracelular activa las células T auxiliares, que aseguran la formación de anticuerpos.

Anatomía y estructura

Ambos complejos principales de histocompatibilidad consisten en complejos de proteínas que se unen a péptidos más pequeños, que se forman a partir de la escisión de proteínas endógenas o exógenas. El complejo proteico del MHC de clase I es un complejo de una unidad pesada y una más pequeña (β2-microglobulina) que se han unido al antígeno.

La cadena pesada contiene tres dominios (α1 a α3), mientras que la β2-microglobulina representa el cuarto dominio. Los dominios α1 y α2 forman un receso en el que se une el péptido. Los péptidos se forman en grandes cantidades por la enzima proteasoma a partir de las proteínas sintetizadas constantemente. Las células T citotóxicas reconocen si son productos de degradación de proteínas propias o extrañas del cuerpo. Si las proteínas provienen de virus o células degeneradas, las células T asesinas comienzan inmediatamente a destruir la célula modificada correspondiente. Las células sanas no son atacadas. Las células T citotóxicas están acondicionadas para esto.

El complejo proteico del MHC de clase II también consta de dos subunidades, que constan de un total de cuatro dominios. En contraste con el complejo proteico MHC de clase I, las subunidades aquí son del mismo tamaño y están ancladas en la membrana celular. De manera similar al complejo proteico del MHC de clase I, un péptido está anclado en un receso entre los dominios. Es un péptido de una proteína extracelular. Las células T colaboradoras, como las células T asesinas, se seleccionan para las propias proteínas del cuerpo.

Cuando se presentan péptidos de proteínas extrañas, las células T auxiliares entran en acción y aseguran la formación de anticuerpos para unir las proteínas extrañas. Si bien la reacción inmune está mediada por células en el complejo proteico del MHC de clase I, es un proceso hormonalmente controlado en el complejo proteico del MHC de clase II.

Función y tareas

La función de los principales complejos de histocompatibilidad es reconocer proteínas endógenas y exógenas para asegurar una reacción inmune dirigida. Todos tenemos sus propias proteínas específicas. Las células inmunitarias (células T asesinas, células T auxiliares) están condicionadas a estas proteínas. Las reacciones de defensa se llevan a cabo inmediatamente frente a proteínas extrañas. Esto es necesario para proteger el cuerpo contra infecciones por bacterias, virus u otros patógenos. Al presentar los antígenos en la membrana celular, el sistema inmunológico desarrolla tolerancia a las proteínas del propio cuerpo.

Las células inmunitarias aprenden mediante un proceso de selección a diferenciar entre células enfermas y sanas y entre proteínas extrañas y endógenas. La presentación de los antígenos sirve a este proceso de selección. Si los antígenos se desvían del patrón habitual, las células afectadas o las proteínas extrañas se destruyen.

A través del complejo MHC de clase I, el sistema inmunológico está constantemente en busca de proteínas degeneradas o infecciones con virus. Las células modificadas y anormales se eliminan rápidamente. El sistema inmunológico reacciona inmediatamente con la formación de anticuerpos a través del complejo MHC de clase II si se produce una infección o penetran proteínas extrañas en el organismo.

Puedes encontrar tu medicación aquí

Enfermedades

Sin embargo, hay ocasiones en las que el sistema inmunológico reacciona contra su propio cuerpo. En este caso, se pierde la tolerancia de las células inmunitarias a las proteínas del propio organismo. El mecanismo exacto de este proceso aún no se comprende completamente.

Por lo general, el sistema inmunológico está dirigido contra antígenos individuales. Esto conduce a reacciones limitadas contra órganos individuales. En principio, sin embargo, las células inmunes pueden atacar cualquier órgano. Entonces, las enfermedades del círculo reumático tienen una base autoinmunológica. Aquí el sistema inmunológico ataca el tejido conectivo y las articulaciones. Se producen reacciones inflamatorias permanentes que pueden destruir el sistema articular. Algunas enfermedades intestinales graves, como la colitis ulcerosa, son enfermedades autoinmunes. Otro ejemplo de una enfermedad autoinmune es la denominada tiroiditis de Hashimoto.

En esta condición, el sistema inmunológico se vuelve contra la tiroides. Al principio hay un sobrefuncionamiento y luego un mal funcionamiento. Además, las alergias representan un mal funcionamiento del sistema inmunológico, donde el cuerpo reacciona de forma sensible a proteínas extrañas normalmente inofensivas. Por lo general, el sistema inmunológico ha aprendido a aceptar estas proteínas porque actúan constantemente sobre el cuerpo. Estos incluyen polen, pasto, pelo de animales y diversas proteínas dietéticas. Sin embargo, los anticuerpos contra estas proteínas se forman a través del complejo MHC de clase II. Cuando se enfrenta a los alérgenos, los problemas respiratorios, las erupciones cutáneas, los dolores de cabeza y una variedad de otras quejas a menudo ocurren de inmediato.