Ceruloplasmina

Ceruloplasmina es una proteína que se encuentra en el plasma sanguíneo. Es una ferro oxidasa, una enzima que juega un papel importante en el almacenamiento de cobre. La determinación de ceruloplasmina proporciona información sobre el metabolismo del hierro y el cobre.

¿Qué es la ceruloplasmina?

La caeruloplasmina también se conoce como ceruloplasmina. Es la proteína que se encarga principalmente de transportar el cobre en la sangre. Además, la ceruloplasmina es una parte esencial del metabolismo del hierro.

Pertenece al grupo de las ferroxidasas dependientes de cobre. La caeruloplasmina tiene homologías, similitudes con la proteína Hephaestin. Esta proteína también es importante para el metabolismo del hierro. La hefaesteína es una ferroxidasa transmembrana de unión a cobre. Transporta el hierro de los enterocitos del intestino, que absorben el hierro de los alimentos, al torrente sanguíneo.

Función, efecto y tareas para el cuerpo y la salud

La caeruloplasmina se une a más del 95% del cobre en el suero humano. También es una parte esencial del metabolismo del hierro. Oxida el hierro, que está unido a la ferritina. Fe3 + se forma a partir de Fe2 +. La oxidación es una reacción química en la que un átomo pierde electrones y, por lo tanto, aumenta su carga positiva.

Si otro átomo acepta estos electrones liberados, entonces se habla de una reacción redox, ya que un átomo se reduce y otro átomo se oxida. La ceruloplasmina se usa para transportar cobre con la ayuda de la transferrina. La transferrina es una glicoproteína que solo puede unirse y transportar Fe3 +. El hierro es una parte importante de la proteína hemoglobina y mioglobina. La hemoglobina es una proteína que contiene hierro que se encuentra en los glóbulos rojos y les da su color rojo. Se utiliza para transportar oxígeno en la sangre. La mioglobina es una proteína que se encuentra en los músculos. También es una proteína roja que, junto con otras enzimas, las hidrogenasas y las oxidasas, se une al oxígeno en el músculo. Además, el hierro participa en el transporte de electrones en las mitocondrias, las plantas de energía de la célula.

Educación, ocurrencia, propiedades y valores óptimos

La ceruloplasmina tiene una masa molecular de 151 kDa. Se produce principalmente en el hígado y el cerebro. La síntesis de ceruloplasmina no se ve afectada por un cambio en la cantidad de cobre. Después de la síntesis, cada proteína se carga con seis a ocho iones de cobre. Los hombres y las mujeres tenían una concentración promedio de ceruloplasmina de 20 a 60 mg / dl. La cantidad de cobre en el cuerpo humano es de alrededor de 70 a 150 mg. La concentración de hierro en los hombres está entre 60 y 160 µg / dl y en las mujeres entre 40 y 150 µg / dl.

Enfermedades y trastornos

La concentración de ceruloplasmina en la sangre puede cambiar por diversas enfermedades o circunstancias de la vida. La desnutrición a largo plazo es una de estas circunstancias.

Existe una deficiencia crónica de cobre que, a diferencia de una deficiencia de cobre a corto plazo, puede influir en la concentración de ceruloplasmina. Otra razón puede ser una expresión reducida del gen que codifica la ceruloplasmina. El síndrome de Menkes es una afección asociada con niveles reducidos de ceruloplasmina. Esta enfermedad es un trastorno metabólico congénito. Los trastornos del movimiento se producen debido a la debilidad muscular. El tejido conectivo pierde su elasticidad.

Esto también se conoce como dermatitis seborreica. El cabello pierde su estructura y se vuelve quebradizo. Se puede formar parcialmente una mama en forma de embudo. También hay una mayor incidencia de hernias inguinales. La causa de esta enfermedad radica en la alteración del transporte de cobre a través del intestino. Otra enfermedad en la que hay una cantidad reducida de ceruloplasmina es el síndrome de Wilson. Como el síndrome de Menkes, es una enfermedad genética. Esta enfermedad provoca una acumulación excesiva de cobre, lo que tiene graves consecuencias para el hígado y el cerebro. Como resultado, las funciones del cerebro y el hígado están restringidas.

Puede provocar insuficiencia hepática aguda. Los síntomas neurológicos también pueden ocurrir en pacientes. Después de la aparición del síndrome de Wilson, pueden aparecer síntomas similares a los de los pacientes de Parkinson. Estos incluyen movimientos lentos, pérdida del equilibrio, temblores de manos o ataxia. La ataxia es generalmente un trastorno del movimiento. Se distinguen diferentes formas de ataxia; la ataxia de carrera, la ataxia de la marcha y la ataxia de pie. Además, la falta de ceruloplasmina puede resultar de una sobredosis de vitamina C o de acaeruloplasminemia.

En la acaeruloplasminemia, una mutación conduce a un mal funcionamiento de la capacidad de la ceruloplasmina para funcionar como ferroxidasa. Ya no puede oxidar el hierro. El hierro se acumula en el cuerpo humano. La acumulación de Fe2 + en dosis altas es tóxica para los humanos. Esta acumulación ocurre principalmente en el hígado, páncreas y cerebro. El resultado son enfermedades como la diabetes mellitus, la degeneración de la retina y alteraciones neurológicas como la demencia o la ataxia.

Un aumento en la cantidad de ceruloplasmina puede ser provocado por el embarazo, el uso de píldoras anticonceptivas, la enfermedad de Alzheimer o la esquizofrenia. Otras razones del aumento de los valores de ceruloplasmina son la artritis reumatoide y la angina de pecho. La artritis es una inflamación de las articulaciones. La angina describe una variedad de enfermedades. Esto incluye la angina de pecho más conocida, que principalmente produce dolor en el área del pecho.