• Thursday June 4,2020

Enfermedades


síndrome de 3M

síndrome de 3M

El síndrome 3M es una enfermedad muy rara del sistema esquelético. Es una enfermedad hereditaria que resulta en una baja estatura. Particularmente notables son los cambios en la cara y en el área de la espalda. ¿Qué es el síndrome 3M? El síndrome 3M es una enfermedad muy rara del sistema esquelético. Una fo

Deficiencia de 5-alfa reductasa tipo 2

Deficiencia de 5-alfa reductasa tipo 2

La deficiencia de 5-alfa reductasa tipo 2 es un trastorno congénito del desarrollo sexual masculino debido a la ausencia o disminución de la hormona dihidrotestosterona. Debido al desarrollo perturbado de las características sexuales externas, los niños suelen nacer como presuntas niñas. Un desarrollo claro de las características sexuales masculinas se produce solo durante la pubertad a través de un aumento significativo de los niveles de testosterona. ¿Qué

El síndrome de Aarskog de Scott

El síndrome de Aarskog de Scott

El síndrome de Aarskog o síndrome de Aarskog-Scott lleva el nombre del pediatra Charles I. Jr. Scott o del genetista humano Dagfinn Aarskog. Es un síndrome hereditario ligado al cromosoma X muy raro. Este síndrome de malformación se asocia muy a menudo con baja estatura. ¿Qué es el síndrome de Aarskog-Scott? El sín

síndrome de Aase-Smith

síndrome de Aase-Smith

El síndrome de Aase-Smith es una enfermedad que ocurre solo con una frecuencia muy baja. El síndrome es una enfermedad condicional hereditaria que existe desde el nacimiento. En algunos casos, el síndrome de Aase-Smith también se conoce como síndrome de Aase-Smith tipo I. ¿Qué es el síndrome de Aase-Smith? Las ra

parálisis del sexto par

parálisis del sexto par

La paresia de abducción es la parálisis del sexto nervio craneal, que generalmente se basa en la compresión. El entrecerrar los ojos y la visión doble caracterizan el cuadro clínico. El tratamiento depende de la causa particular. ¿Qué es una paresia de abducción? La paresia de abducción es la parálisis del sexto nervio craneal, que generalmente se basa en la compresión. El Nervus

Síndrome de abléfaron-macrostomía

Síndrome de abléfaron-macrostomía

El síndrome de macrostomía de Ablepharon es un complejo raro y congénito de malformaciones múltiples que afectan principalmente la cara. Aún se sabe poco sobre la etiología, pero la herencia parece ser autosómica dominante. Terapéuticamente, muchas de las malformaciones pueden corregirse de manera reconstructiva. ¿Qué e

delirio etnia

delirio etnia

El delirio de descenso es una forma de contenido de la sintomatología delirante. Los pacientes están convencidos de que descienden de grupos aristocráticos u otros grupos de mayor valor. Más comúnmente, el delirio paranoico ocurre como parte de la esquizofrenia paranoide. ¿Qué es la locura de descendencia? El de

fractura por avulsión

fractura por avulsión

La fractura por demolición es un tipo especial de fractura y también se conoce como fractura por avulsión o rotura del tendón óseo. Especialmente comunes son las fracturas de demolición en el maléolo externo y en los dedos. ¿Qué es una fractura de demolición? Los atletas se ven particularmente afectados, ya que el tobillo, que tiene una cierta susceptibilidad a las fracturas de demolición, está sujeto a un mayor estrés. Es una frac

Aborto espontáneo (aborto)

Aborto espontáneo (aborto)

Aborto espontáneo o aborto es una interrupción no deseada del embarazo dentro de las primeras 23 semanas de embarazo. El niño no muestra signos de vida, como el cordón umbilical, los latidos del corazón o la respiración, y su peso es inferior a 500 gramos. ¿Qué es un aborto espontáneo? Durante el embarazo, el feto se examina regularmente para detectar posibles enfermedades y malformaciones. En la m

Orejas sobresalientes (orejas)

Orejas sobresalientes (orejas)

Bajo el término coloquial de las orejas, también conocido como orejas protuberantes, los médicos entienden una malformación de las orejas. Estos son claramente visibles en dimensiones no estándar desde la cabeza. Sin embargo, la audiencia no se verá afectada. ¿Qué son las orejas de vela? Bajo el término coloquial de los oídos, los médicos entienden una malformación de los oídos. Las orejas

Orejas sobresalientes (orejas)

Orejas sobresalientes (orejas)

Bajo el término coloquial de las orejas, también conocido como orejas protuberantes, los médicos entienden una malformación de las orejas. Estos son claramente visibles en dimensiones no estándar desde la cabeza. Sin embargo, la audiencia no se verá afectada. ¿Qué son las orejas de vela? Bajo el término coloquial de los oídos, los médicos entienden una malformación de los oídos. Las orejas

Acetaldehydsyndrom

Acetaldehydsyndrom

Se habla de un síndrome de acetaldehído cuando se presentan síntomas de intoxicación después de beber alcohol o ciertos hongos. La intoxicación puede ser causada por varias sustancias diferentes. ¿Qué es el síndrome de acetaldehído? Se habla de un síndrome de acetaldehído cuando se presentan síntomas de intoxicación después de beber alcohol o ciertos hongos. El síndrome d

Síndrome de Achard-Thiers

Síndrome de Achard-Thiers

El síndrome de Achard-Thiers es una enfermedad caracterizada por la combinación de obesidad del tronco, hipertricosis y diabetes. Un tumor cortical suprarrenal o un adenoma pituitario basal pueden considerarse la causa del síndrome. ¿Qué es el síndrome de Achard-Thiers? La causa principal del síndrome de Achard-Thiers es un tumor adrenocortical (ver imagen) o un adenoma pituitario basal. El sí

síndrome de Achenbach

síndrome de Achenbach

El síndrome de Achenbach es un hematoma en la mano o en el área de los dedos. Muy raramente, se desarrolla un hematoma en el área de los pies o los pies. Sin embargo, el síndrome de Achenbach a menudo ocurre de manera muy repentina y sin ninguna razón drástica. El síndrome también se conoce como apoplejía de dedo, hematoma paroxístico de mano o hematoma paroxístico de dedo. ¿Qué es e

acalasia

acalasia

La acalasia es una enfermedad muy rara, que puede causarle a la persona afectada bastantes quejas. Luego, el médico habla de acalasia cuando hay un trastorno en los órganos huecos con función oclusiva. ¿Qué es la acalasia? Ilustración inclinada de la anatomía de la acalasia. Click para ampliar. El té

lesión en el tendón de Aquiles

lesión en el tendón de Aquiles

Cuando se habla de una ruptura del tendón de Aquiles o una ruptura del tendón de Aquiles, uno significa una transección completa del tendón de Aquiles. Esto conecta el músculo de la pantorrilla con el hueso del talón. Las roturas del tendón de Aquiles ocurren con mayor frecuencia durante los deportes cuando el pie se sacude o está estresado. Un fue

aclorhidria

aclorhidria

En el Achlorhydrie, el jugo gástrico de los pacientes aporta muy poco o nada de ácido clorhídrico. Como consecuencia, se altera la absorción de sustancias como el hierro y se produce anemia perniciosa. El tratamiento consiste en pasos dietéticos y sustitución de vitamina B12. ¿Qué es la aclorhidria? En el

aquilodinia

aquilodinia

El ejercicio excesivo con el tiempo puede causar dolor en el tendón de Aquiles con el tiempo. El Achillodynie resulta por lo tanto de una sobrecarga continua. ¿Qué es una achillodynia? Achillodynia describe el daño doloroso del tendón de Aquiles, por el cual la enfermedad ocurre casi exclusivamente en personas atléticamente activas y es una de las lesiones deportivas más comunes. Achil

lesión en el tendón de Aquiles

lesión en el tendón de Aquiles

Cuando se habla de una ruptura del tendón de Aquiles o una ruptura del tendón de Aquiles, uno significa una transección completa del tendón de Aquiles. Esto conecta el músculo de la pantorrilla con el hueso del talón. Las roturas del tendón de Aquiles ocurren con mayor frecuencia durante los deportes cuando el pie se sacude o está estresado. Un fue

acondroplasia

acondroplasia

La acondroplasia es la forma más común de enanismo hereditario y causa trastornos del cartílago y el crecimiento óseo. Hay una esperanza de vida normal. ¿Qué es la acondroplasia? La acondroplasia es la forma más común de enanismo hereditario y el defecto es hereditario autosómico dominante. Eso significa que un gen es suficiente para la aparición de la enfermedad. La acond