Túbulo renal

Del Túbulo renal Junto con el corpúsculo del riñón, forma la nefrona y, por tanto, el elemento estructuralmente más pequeño del riñón. Los túbulos renales individuales juntos forman el sistema tubular, que es responsable de la reabsorción de sustancias como el agua y la excreción de las sustancias restantes. La inflamación en el tejido tubular puede provocar insuficiencia renal en casos individuales.

¿Qué es el túbulo renal?

El tejido de los riñones humanos está formado por elementos estructurales tubulares. Estos elementos estructurales también se denominan Tubos renales, Túbulos renales o Túbulos renales conocido.

El túbulo renal es parte de la nefrona. Es el elemento estructural más pequeño del riñón que contiene corpúsculos renales además de los túbulos renales. Los corpúsculos renales de las nefronas filtran continuamente la orina primaria de la sangre. Ciertas sustancias de él se absorben en los túbulos. La orina terminal surge así en el túbulo renal. Juntos, los túbulos renales forman el sistema de túbulos del riñón. Este sistema absorbe varias sustancias y especialmente agua en la sangre y libera el resto en la orina.

Esta selección de sustancias es posible para el sistema tubular principalmente a través de la red capilar que lo envuelve. Los tejidos se seleccionan en la red principalmente en función del tamaño. También se hace una selección utilizando las uniones estrechas que conectan las células del túbulo.

Anatomía y estructura

Dependiendo de la posición en relación con el glomérulo, se distinguen tres secciones del túbulo renal. El túbulo proximal también se denomina túbulo proximal y consta de una pars convoluta y una pars recta. El túbulo intermedio se llama túbulo atenuatus en términos técnicos. Contiene una pars descendens descendente y una pars ascendens ascendente.

El túbulo distal se denomina túbulo distal y, al igual que la parte proximal, está formado por una parte rectal y una parte contorneada. Al igual que el túbulo proximal, el túbulo distal también consta de una parte enrollada, la pars convoluta, y una parte recta, la pars recta. Junto con las partes rectas de los túbulos proximales y distales, todo el túbulo intermedio se denomina funcionalmente asa de Henle, que forma orina hiperosmótica.

El llamado túbulo conector y los conductos colectores se desarrollaron embriológicamente de manera diferente a los túbulos renales y, por lo tanto, no están incluidos en la nefrona. No obstante, con el sistema tubular forman una unidad funcional de la nefrona. Los tubos del túbulo renal consisten en un epitelio de reabsorción cúbico. Las conexiones entre las células son uniones estrechas permeables.

Función y tareas

La función y tarea de cada túbulo renal es la reabsorción y secreción de electrolitos, carbohidratos, proteínas de bajo peso molecular y agua. Por tanto, los túbulos renales individuales participan en la regulación del propio equilibrio hídrico del cuerpo, por ejemplo. Además, excretan sustancias como la urea y la creatinina del cuerpo que están sujetas a la orina. Lo mismo ocurre con las sustancias tóxicas como las drogas.

Los túbulos renales juegan un papel igualmente importante en la regulación del contenido de electrolitos disueltos en la sangre. Estos incluyen potasio, sodio, calcio, fosfato, magnesio y bicarbonato. Los túbulos se encargan de la reabsorción de determinadas sustancias. La reabsorción es un proceso orgánico que en realidad hace que las células y tejidos vivos reabsorban las sustancias excretadas. En el caso de los túbulos renales, las sustancias reabsorbidas son principalmente agua. Alrededor del 99 por ciento del agua en la orina se absorbe nuevamente en la sangre. La red capilar que atraviesa el sistema tubular es particularmente relevante para la reabsorción de las sustancias. La red capilar consta de un total de capilares y forma una fina red sobre el tejido que intercepta o permite que las sustancias penetren según su tamaño.

La reabsorción transcelular y paracelular tiene lugar principalmente en el túbulo proximal. Además del agua, se reabsorben principalmente glucosa, aminoácidos, cationes de sodio y dióxido de carbono. La reabsorción paracelular afecta principalmente a los aniones cloruro y los iones Ca2 +, que migran directamente a las células a través de las uniones herméticas con fugas del sistema. La secreción en el túbulo proximal se limita a iones H3O + e iones de hidrogenocarbonato. Los túbulos renales reciben energía para el transporte pasivo de masa de H2O, H3O + e hidrogenocarbonato o CO2 del gradiente de concentración, que se mantiene mediante una alta actividad de la anhidrasa carbónica.

Enfermedades

Las células tubulares proximales en particular son relevantes para diversas enfermedades renales y trastornos funcionales del riñón. Un ejemplo de esto es la proteinuria glomerular. La nefropatía crónica por trasplante también se puede utilizar como ejemplo.

Si las células tubulares proximales están dañadas o muy irritadas, las cascadas de señales surgen de sustancias mensajeras. A través de estas cascadas, se puede estimular la producción de proteínas del sistema del complemento. Las quimiocinas o citocinas y los componentes de la matriz extracelular llegan al túbulo renal proximal. Estas sustancias mensajeras producidas localmente pueden dañar el tejido del túbulo ya que atraen a los leucocitos. Los macrófagos, las células T y los granulocitos pueden causar inflamación en los tejidos. Esta inflamación puede afectar la función renal y eventualmente causar insuficiencia renal. Cuando se trata una inflamación que se produce de esta manera, la inmunosupresión dirigida en las células de los túbulos proximales puede reducir la inflamación y, por lo tanto, prevenir las consecuencias de la insuficiencia.

Los trastornos de los túbulos renales también pueden ser genéticos en casos individuales. Las mutaciones en el gen LRP2, por ejemplo, conducen a una pérdida de función de ciertos receptores. El gen codifica en el ADN la proteína de membrana megalina, de modo que la mutación al menos reduce la funcionalidad del receptor. La consecuencia de esto puede ser proteinuria. El síndrome de Donnai-Barrow es extremadamente raro, pero puede verse favorecido por la mutación descrita en casos individuales.