los Opsonización es un proceso del sistema inmunológico. Los anticuerpos o proteínas del sistema del complemento se unen a células extrañas al organismo y las marcan para que los fagocitos las encuentren. La falta de opsonización equivale a un sistema inmunológico débil y, a menudo, corresponde a una falta hereditaria de ciertos factores del complemento.
¿Qué es la opsonización?
El término médico de Opsonización u opsonización proviene del griego y literalmente significa algo así como "comida". En el cuerpo humano, la opsonización es un mecanismo inmunológico.
El sistema inmunológico protege a las personas de las células extrañas y los patógenos. Las células extrañas son reconocidas como tales por el sistema inmunológico y marcadas por anticuerpos o el llamado sistema del complemento. Esta marca habilita la reacción de la defensa.
Los procesos de marcado corresponden a la opsonización. Ocurren en la superficie de células extrañas como virus y bacterias. Después de la opsonización, las células inmunológicas como los granulocitos y los macrófagos reconocen a los microorganismos invasores como extraños y pasan a la fagocitosis (defensa).
Un anticuerpo de opsonina es la inmunoglobulina G, que con su componente Fc se une a los receptores Fc de los fagocitos y por tanto estimula la fagocitosis. En el sistema del complemento, C3b es la opsonina más importante. Se une a los receptores CR1 en monocitos, fagocitos, neutrófilos, macrófagos y algunas células dendríticas. De esta forma, inicia la fagocitosis de una partícula sin necesidad de anticuerpos específicos.
Esto hace que la opsonización sea un proceso importante del sistema inmunológico innato y, a veces, puede tener lugar independientemente de las respuestas inmunitarias aprendidas. La opsonización a menudo tiene lugar al mismo tiempo debido a los anticuerpos y al sistema del complemento.
Función y tarea
Con la opsonización, se identifican patógenos como las bacterias para los fagocitos del sistema inmunológico. Los fagocitos o macrófagos inmunológicos comen patógenos con mayor rapidez y eficacia.
Una posibilidad de opsonización es la unión de anticuerpos. Los anticuerpos contra opsonina pertenecen casi exclusivamente a la clase IgG. En la mayoría de los casos es IgG1 e IgG2. Estos anticuerpos constan de dos cadenas de proteínas pesadas y dos ligeras y tienen forma de Y. En sus extremos cortos tienen sitios de unión que se unen a las estructuras superficiales de células extrañas y haptenos. La parte que se une al antígeno se llama fragmento Fab. Las inmunoglobulinas marcan las células extrañas para el sistema inmunológico y las hacen más fáciles de encontrar y atacar.
Los anticuerpos IgG forman parte de la respuesta inmunitaria secundaria y son células inmunitarias específicas que solo se producen a través del contacto inicial con antígenos y la sensibilización del sistema inmunológico conseguida de esta forma. En la respuesta inmune primaria, el marcaje del antígeno generalmente tiene lugar a través del sistema del complemento. Este es un sistema de proteínas plasmáticas que se activa en la superficie de los microorganismos.
El sistema del complemento contiene más de 30 proteínas que tienen propiedades destructoras de células. Con la opsonización, las proteínas del sistema del complemento cubren la superficie del patógeno y permiten que los fagocitos los reconozcan y destruyan. Varias glicoproteínas están involucradas en la forma clásica de activación del sistema del complemento.
Esto debe distinguirse de la ruta de la lectina, en la que la lectina de unión a manosa se une a la N-acetilglucosamina en superficies patógenas y, por tanto, activa la serina proteasa asociada a MBL. La forma alternativa de activación del sistema del complemento es provocada por la desintegración espontánea de un factor del complemento inestable. La primera forma suele estar mediada por anticuerpos. La segunda forma se basa en la mediación de lectinas. La tercera y alternativa forma corresponde a una reacción espontánea que es completamente independiente de los anticuerpos.
Las tres vías estimulan el sistema del complemento para permitir que las convertasas C3 se unan a la superficie de las células extrañas. Este proceso conduce a la llamada cascada de escisión, que pone en marcha una atracción quimiotáctica de macrófagos. Tiene lugar la fagocitosis, que conduce a la lisis de las células extrañas.
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➔ Medicamentos para fortalecer las defensas y el sistema inmunológicoEnfermedades y dolencias
La falta de factores del complemento, en particular, tiene efectos graves sobre la constitución inmunológica. Si el médico determina que los valores del sistema del complemento son bajos, esto puede deberse a una enfermedad por inmunocomplejos, por ejemplo.
Enfermedades como la pancreatitis aguda pueden estar relacionadas con el fenómeno. Esta es una inflamación aguda del páncreas. Las anemias hemolíticas autoinmunes también pueden ser responsables de la disminución de los valores del sistema del complemento. En estas enfermedades, los anticuerpos se dirigen contra los propios eritrocitos del cuerpo y, por lo tanto, desencadenan anemia.
Con la misma frecuencia, la falta de factores del complemento se debe a la dermatosis. Enfermedades como una enfermedad cutánea con ampollas o dermatosis ampollosa autoinmune son posibles causas. La falta de factores del complemento también es un síntoma de glomerulonefritis como la GN posestreptocócica o la nefritis por LES, que se favorecen con el consumo de complemento.
Las colagenosis y, por tanto, las enfermedades reumáticas inflamatorias del tejido conjuntivo también suelen estar relacionadas con síntomas de deficiencia del sistema del complemento. Lo mismo se aplica a la crioglobulinemia y, por tanto, a las enfermedades inmunitarias de los vasos crónicamente recurrentes. Estas enfermedades se pueden diagnosticar detectando proteínas séricas anormales y precipitantes en frío. Por otro lado, la falta de factores del complemento también puede indicar daño al parénquima hepático, inflamación de los vasos sanguíneos o artritis reumatoide.
Las enfermedades no causadas por el complejo inmunológico, con síntomas de deficiencia asociados en el sistema del complemento, son inflamaciones crónicas y tumores. A veces, los síntomas de la deficiencia también son genéticos. Por ejemplo, una deficiencia de C4 puede tener una base hereditaria y, por tanto, hereditaria. El defecto hereditario más común del sistema del complemento es la falta de inhibidores de C1, lo que provoca angioedema.
Los pacientes con defectos del sistema del complemento sufren con especial frecuencia el síntoma principal de la infección bacteriana. Su sistema de complemento está limitado en la actividad de opsonización. De esta forma, los patógenos invasores son detectados y destruidos con menor eficacia y rapidez por los fagocitos inmunológicos. Este fenómeno es equivalente a un sistema inmunológico débil, pero puede estar asociado sintomáticamente con enfermedades de tipo autoinmune.
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