Herencia

los Herencia es responsable de hacer que los niños se parezcan a sus parientes. Como parte de procesos complejos, varias propiedades se transmiten a los descendientes a través de los cromosomas. De esta manera, la madre y el padre siempre cumplen dos características para cada característica.

Que es la herencia

Los seres humanos tenemos 46 cromosomas. Los cromosomas son los portadores de ADN en los que se almacena toda la información de las apariencias físicas. Por ejemplo, deciden qué color de ojos se desarrollará o qué tamaño alcanzará la descendencia.

Hay 46 cromosomas en cada célula del cuerpo, excluidas las células germinales, que se dividen durante la meiosis. El conjunto diploide de cromosomas proviene de la madre y el padre en partes iguales.

Los cromosomas son el punto de partida de la herencia. Hay varias reglas y propiedades según las cuales se heredan las características. La principal razón de la gran diversidad genética de una población es la recombinación de los alelos. Los alelos son componentes individuales de los cromosomas. De esta forma, a largo plazo, la evolución puede tener lugar al mismo tiempo tan pronto como sea necesaria la adaptación a las nuevas condiciones de vida.

Función y tarea

Se sabe desde hace mucho tiempo que los niños a menudo se parecen mucho a sus padres. Sin embargo, Gregor Johann Mendel no descifró gradualmente cómo se produce este fenómeno hasta 1865. Llevó a cabo experimentos con guisantes y pudo nombrar procesos según los cuales se transmiten las características de las plantas.

Sin embargo, estas regularidades no se pueden transferir uno a uno a los humanos. En cambio, es un proceso mucho más complejo. En total, hay alrededor de 25.000 genes en los cromosomas humanos. Éstos determinan en última instancia la aparición y el curso de los procesos metabólicos. La variación genética es casi infinita. En total, hay alrededor de 64 billones de combinaciones posibles que, en última instancia, garantizan que las personas sean similares pero que sigan siendo diferentes entre sí.

En última instancia, la herencia asegura que haya dos planos (de la madre y el padre) para todas las características en cada célula. La versión que prevalecerá se decide desde el principio. Esto lleva al hecho de que ciertos rasgos se heredan de manera dominante, mientras que otros permanecen recesivos.

No se puede ejercer una influencia sobre qué fenómeno prevalece. Los padres portan genes recesivos que pueden convertirse en un gen dominante a través de la herencia. Por ejemplo, es posible que la madre y el padre tengan el pelo rubio y negro. Como regla general, el cabello negro se hereda de manera predominante.

Sin embargo, la madre también puede tener un gen para el cabello rubio en ella, que aunque no prevaleció en ella, ahora puede combinarse con el mismo gen del padre, lo que en última instancia da como resultado que la descendencia también tenga cabello rubio. Debido a los genes heredados existentes, pero no definidos, que finalmente se recuperan de los descendientes, también es posible que los nietos se parezcan a sus abuelos o parientes más lejanos.

En última instancia, cada persona tiene genes que no pueden prevalecer en su propia apariencia. Todavía es posible heredar estas características. La tarea más importante de la herencia es, por tanto, la creación de diversidad genética. Esto también es de gran importancia para la evolución.

Enfermedades y dolencias

Las enfermedades pueden ocurrir como parte de la herencia. Hay varias enfermedades hereditarias que se transmiten de acuerdo con ciertos patrones. Por ejemplo, el albinismo, el cretinismo y el síndrome de Peters-Plus se heredan como un rasgo autosómico recesivo.

El punto de partida aquí son nuevamente los cromosomas. En la herencia autosómica, el gen defectuoso está en uno de los cromosomas que no son responsables de determinar el sexo. Sin embargo, para que la enfermedad prevalezca y se transmita a la descendencia, ambos padres deben tener el gen dañado. Ésta es la única forma de enfermarse. Sin embargo, no es necesario que los padres padezcan activamente la enfermedad. En cambio, también pueden ser portadores, ya que la propiedad no ha prevalecido en ellos, pero todavía está presente en el genoma.

En el caso de enfermedades autosómicas dominantes, sin embargo, la presencia de un gen defectuoso es suficiente para desencadenar la enfermedad. Por tanto, el riesgo de enfermedad del niño es del 50 por ciento. Las enfermedades con una herencia autosómica dominante incluyen la anemia de células falciformes y el síndrome de Marfan.

Además de los patrones de herencia autosómica, también existen los que se transmiten a través del gonosoma. Por ejemplo, hay genes en el cromosoma X que desencadenan la hemofilia o ceguera rojo-verde. Las mujeres tienen dos cromosomas X, los hombres un cromosoma X y uno Y. En el caso de una herencia ligada al cromosoma X, el género de los padres y del hijo es decisivo. Por ejemplo, si un hombre porta un gen defectuoso en su gonosoma X, todas sus hijas serán portadoras de la enfermedad a pesar de tener una madre sana.

Esto se basa en el hecho de que los niños reciben un cromosoma X de su padre y otro de su madre para desarrollar su género. Si la mujer también tiene el gen defectuoso, toda la descendencia tendrá la expresión de una determinada enfermedad. Si solo la mujer se ve afectada, sus hijos se enferman, mientras que sus hijas son portadoras. Si los portadores tienen hijos, serán portadores, sanos o enfermos a partes iguales.